La ANMAT prohíbe un bótox, un medicamento para perder peso y equipos médicos
Prohibición de Productos por Riesgo a la Salud Pública
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció este miércoles la prohibición de la utilización, comercialización y distribución de diversos productos que representan un riesgo para la salud de la población. Esta resolución fue publicada en el Boletín Oficial
Productos afectados
- Toxina botulínica ISRADERM: Se identificó que este producto, ofrecido a través de redes sociales, no posee inscripción autorizada.
- Lipoless 2,5 mg / Tirzepatida 2,5 mg/0,6 ml: Este medicamento, destinado a tratar la obesidad, sobrepeso y diabetes tipo 2, fue comercializado sin autorización por el laboratorio paraguayo Eticos.
- Equipos médicos: La ANMAT prohibió también las líneas de equipos Start Profile Prime, Start Profile pHOx Ultra y Start Profile pHOx tras denuncias de retención indebida.
Justificación y acciones legales
La ANMAT aclaró que, aunque productos como BOTOX (onabotulinumtoxin A) están registrados, su uso está restringido a la prescripción médica y deben adquirirse en farmacias autorizadas. Por tanto, adquirirlos fuera de este circuito puede representar un alto riesgo sanitario.
Las medidas adoptadas implican la retirada inmediata de estos productos del mercado, además de la apertura de sumarios. De acuerdo con la Ley 16.463, las infracciones pueden conllevar multas, clausuras, decomisos y hasta acciones penales si afectan la salud pública.
La resolución firmada por Luis Eduardo Fontana, director de la ANMAT, subraya que las irregularidades observadas están relacionadas con la falta de autorización sanitaria y el incumplimiento de normativas vigentes.
La ANMAT actúa para proteger a los usuarios de riesgos potenciales y evitar que productos no evaluados lleguen a los consumidores.
