La ANMAT prohíbe la venta y uso de distintos productos de limpieza y dispositivos médicos
Intervención de la ANMAT
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha tomado la decisión de prohibir la comercialización, el uso y la distribución de varios productos de limpieza y dispositivos médicos tras detectar irregularidades en sus inspecciones y controles. Esta medida fue anunciada oficialmente en el Boletín Oficial, bajo la firma de su director, Luis Eduardo Fontana, e incluye la apertura de sumarios sanitarios y notificaciones a las autoridades correspondientes en materia de salud y defensa del consumidor.
Irregularidades detectadas
Una de las investigaciones se centró en la empresa Química El Regreso S.R.L., ubicada en Lomas del Mirador, donde se encontraron productos de limpieza que carecían de registro. Entre los artículos identificados se encontraban soluciones de hipoclorito de sodio para superficies y piscinas, limpiavidrios, así como desinfectantes a base de alcohol. La disposición 2406/2026 dictó que estos productos no contaban con las garantías de eficacia, seguridad y la formulación permitida, lo que derivó en su retiro inmediato del mercado hasta que la empresa regularice su situación. Además, se inició un sumario en contra de la empresa y su director técnico.
Prohibición de equipos médicos
De manera paralela, la disposición 2417/2026 tomó acción respecto a la pérdida de un equipo médico de litotricia intravascular de la firma SIPROTEC S.A., que se encontraba en consignación en el Hospital Fernández. Dado que el equipo no pudo ser localizado y su estado es desconocido, la ANMAT resolvió prohibir su uso y circulación para prevenir riesgos sanitarios.
Intervención a distribuidora
Una tercera medida, de acuerdo a la disposición 2419/2026, surgió tras una inspección realizada a la distribuidora Soloimportacion S.R.L. en la Ciudad de Buenos Aires, donde se detectaron productos médicos importados que no contaban con registro sanitario ni identificación del responsable en el país. Entre los productos observados había kits introductores, catéteres angiográficos y guías, todos incumpliendo con los requisitos establecidos por la normativa vigente. Por ello, se decidió su prohibición en todo el territorio nacional y se avanzó en la aplicación de sanciones por posibles infracciones a la Ley 16.463 y las normas de buenas prácticas de distribución.
Estas acciones han sido comunicadas a los organismos de salud provinciales y de la Ciudad de Buenos Aires, así como a la Subsecretaría de Defensa del Consumidor y Lealtad Comercial, con la finalidad de fortalecer los controles y proteger a la población de productos que podrían representar un riesgo.
