Iniciativa legislativa para regular el uso del propofol y sancionar robos en hospitales
Nuevo proyecto de ley para el control del propofol
Una serie de muertes vinculadas al uso indebido de propofol, un anestésico intravenoso destinado exclusivamente para uso hospitalario, ha motivado la presentación de una nueva ley en el Congreso de la Nación. Este proyecto busca establecer controles más estrictos, así como un registro obligatorio y la notificación inmediata de incidentes relacionados con esta sustancia.
El objetivo primordial es prevenir el robo y desvío de este medicamento, el cual, a diferencia de otros como el fentanilo, no posee un antídoto específico que pueda revertir sus efectos en situaciones de sobredosis. Esto aumenta significativamente su peligrosidad, como subraya la diputada nacional Silvana Giudici y otros legisladores que apoyan esta iniciativa.
Fundamentos del proyecto de ley
La diputada Giudici explica que las recientes muertes asociadas al uso recreativo de propofol han generado una preocupación que no se puede pasar por alto. «El robo de anestésicos en áreas quirúrgicas y prequirúrgicas demuestra que es imperativo implementar mayores controles en clínicas y hospitales», afirmó a través de un comunicado.
Actualmente, las incidencias relacionadas con el propofol no son reportadas según protocolos claros, lo que dificulta tanto la detección de irregularidades como el control del stock en los hospitales. Esta falta de unificación de criterios afecta el manejo y la auditoría del medicamento en los establecimientos de salud.
Una de las propuestas incluye incluir explícitamente al propofol en el listado oficial de Medicamentos de Alto Riesgo (MER) de la ANMAT, lo que obligaría a los hospitales a reportar cualquier evento adverso o pérdida. Entre los acontecimientos que llevaron a este debate se encuentra el caso del anestesiólogo Alejandro Zalazar, quien fue hallado sin vida, conectada a una vía intravenosa, con medicamentos destinados para uso hospitalario en su departamento.
Detalles del proyecto y sus propuestas
- El proyecto, identificado como expediente 1687-D-2026, estipula que el propofol sea considerado un medicamento de alto riesgo por su capacidad de causar daños significativos si no se usa adecuadamente.
- Todos los establecimientos de salud deberán notificar cualquier pérdida o incidente relacionado con el propofol de manera inmediata.
- El uso de propofol estará limitado a entornos hospitalarios autorizados, y su almacenamiento deberá ser bajo estrictas medidas de seguridad.
Además, se establece que su administración solo podrá realizarse en áreas críticas como quirófanos y unidades de terapia intensiva, donde las ampollas deben cumplir con estrictos estándares de seguridad.
La diputada enfatiza que la ausencia de un recurso eficaz para contrarrestar los efectos del propofol en caso de sobredosis lo convierte en un riesgo mayor. «El propofol carece de un interruptor químico para revertir sus efectos», lo que hace que su control sea vital.
Por otra parte, la propuesta también establece sanciones para aquellos que incumplan con las normativas de reporte y control. En caso de omisiones deliberadas, se preverán cargos penales.
El texto legal argumenta que el propofol debe considerarse un medicamento de alto riesgo debido a su capacidad de actuar rápidamente sobre el sistema nervioso central, lo que puede producir una pérdida de conciencia y poner en peligro la vida de los pacientes.
La iniciativa cuenta con el respaldo de veintisiete diputados de diversas bancadas y busca establecer un marco regulatorio claro que asegure el uso seguro del propofol en las instituciones de salud del país.
Estas medidas se producen en el contexto de una reciente comisión investigadora sobre el impacto de muertes por fentanilo contaminado en Argentina, así como otras iniciativas relacionadas con la trazabilidad de opioides y anestésicos en hospitales.
